Skupština Srbije usvojila je na jučerašnjem zasedanju „Zojin zakon“ koji obavezuje lekare da, ukoliko ne mogu da uspostave dijagnozu u roku od šest meseci, daju nalog da se uzorak tkiva i krvi pošalje u laboratorije u inostranstvu o trošku države.

Donošenje takozvanog Zojinog zakona inicirali su roditelji Zoje Mirosavljević koja je preminula od Batenove bolesti, a predlog zakona u skupštinsku proceduru uputio je poslanik Demokratske stranke iz Niša Dušan Milisavljević.

Podršku zakonu dale su sve poslaničke grupe i za zakon je glasalo 175 poslanika. Niko od poslanika nije glasao protiv niti je bio uzdržan.

Poslanici su sredinom decembra doneli odluku da ne glasaju za stavljanje na dnevni red zasedanja „Zojinog zakona“, odnosno Zakona o prevenciji i dijagnostici genetičkih bolesti, genetski uslovljenih anomalija i retkih bolesti, što je izazvalo buru negodovanja u medijima i javnosti.

Poslanik DS-a Dušan Milisavljević, rekao je da Usvajanje Zojinog zakon pokazuje zrelost srpskog društva da se suoči s problemima zdravstvene zaštite onih koji su najosetljiviji, a to su deca koja boluju od retkih bolesti.
„Od retkih bolesti uglavnom boluju deca, a ona su do sada bila potpuno nevidljiva za zdravstveni sistem“, kazao je Milosavljević.

Prema Milosavljevićevim rečima deca čine 75 odsto obolelih, a 30 odsto obolele dece umre do pete godine, a svaki šesti pacijent operisan je kao posledica pogrešne dijagnoze.

Prema njegovim rečima, cilj zakona je da se dužina dignostifikovanja svede na minimum, čime bi se i efikasnost lečenja znatno povećala.

Ministar zdravlja Zlatibor Lončar rekao je da su za lečenje dece obezbeđena sredstva i da u nedavno formiranom fondu trenutno ima četiri miliona evra, dok će se finasiranje kasnije vršiti iz Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje.
(Kraj)Mia