LESKOVAC –  Danska agencija za lekove DHMA, nakon četvorodnevne inspekcije sistema kvaliteta i svih GMP relevantnih segmenata u poslovanju potvrdila potpunu usaglašenost i produžila EU GMP “ Zdravlje Aktavisu“ sertifikat za naredne tri godine.

Kompanija Zdravlje Actavis ispunjava sve standarde dobre proizvođačke prakse u skladu sa evropskom regulativom, o čemu svedoči najnoviji EU GMP Sertifikat izdat 6. jula ove godine.

U farmaceutskoj industriji ovaj Sertifikat ima vrhunski značaj s obzirom na činjenicu da redovne i rigorozne provere sistema kvaliteta i usaglašenosti sa standardima dobre proizvođačke prakse praktično predstavljaju dozvolu za rad u jednoj od najzahtevnijih i najkontrolisanijih industrija na svetu.

Potpuna posvećenost obezbeđenju vrhunskog kvaliteta, bezbednosti i efikasnosti lekova u skladu sa nameravanom upotrebom podrazumeva neprekidan rad na kontinualnom unapređenju, pre svega pooštravanjem regulative, počev od proizvođača aktivnih sirovina i svih učesnika u bezbednom lancu snabdevanja, preko proizvođača lekova, do apoteka i krajnjih korisnika – pacijenata.

(Kraj)