Milan Živković iz Pirota, koji živi i radi u Nišu, prešao je biciklom 535 kilometara kako bi skrenuo pažnju javnosti i pozvao humane ljude da pomognu bolesnoj devojčici Tari Jovanov.

Četvoromesečna Tara boluje od retkog genetskog oboljenja „Bulozna epidermoliza“ koju ljudi poznaju kao bolest „dece leptira“, pišu Niške vesti.

Tarinim roditeljima je potrebna pomoć kako bi sakupili novac za dalje lečenje.

„Vozio sam bicikl šest dana kako bi moje putovanje motivisalo ljude da pomognu Tarino lečenje. Terapija je skupa a lečenje specifično“, kaže Milan za Niške vesti.

On se rekreativno bavi biciklizmom a humanitarni rad je došao, kako kaže, nekako sam od sebe.

„Video sam na društvenim mrežama da je potrebna pomoć za lečenje malene Tare, kontaktirao sam porodicu i pitao ih da li mogu da pomognem. Roditelji su se složili i ja sam krenuo na put“, kazao je Živković.

Ovaj mladi humani momak poziva sve Ijude dobre volje da pomognu porodici. Novac može da se donira slanjem SMS ili uplatom na žiro račun.

Tara je rođena u aprilu ove godine i odmah po rođenju uočen je potpuni nedostatak kože na pojedinim delovima tela, genetskom analizom utvrđeno je da boluje od teškog i retkog genetskog oboljenja.

Beba je trenutno sa majkom na Institutu za dermatovenerologiju. Njena koža je toliko osetljiva da usled najmanjih dodira kao i trenja nastaju oštećenja u vidu otvorenih rana. Trenutno je 70% kože prekriveno ranama zbog čega je sklona infekcijama, anemiji, vrlo teško napreduje u kilaži, a njen imuni sistem oslabljen je uprkos suplementaciji.

Takođe, neophodna je konstantna primena antibiotskih terapija kao i terapija za bol. S obzirom da su troškovi lečenja veliki i da zahteva specifičnu negu, kao i da će joj biti neophodni specijalni lekarski pregledi, rehabilitacija, fizikalna i druge terapije, Tarinim roditeljima je potrebna pomoć jer je kvalitetna nega neophodna kako bi bolest sporije napredovala.