Udruženje turističkih vodiča Srbije Niš organizuje humanitarne besplatne turističke pešačke ture 11.aprila s početkom u 10 sati, a mesto okupljanja je plato ispred spomenika Oslobodiocima grada Niša, na Trgu Kralja Milana. Šetase za Gavrila Đorđevića (2020) kome je novac potreban za gensku terapiju, za rehabilitaciju, okupacione terapije kao i za putne troškove i smeštaj.

Članovi Udruženja će odraditi dve pešačke ture, u skladu sa prijavljenim brojem sugrađana:

1. Konstantin i niška tvrđava u doba Rimljana
2. Niš pred početak i tokom Prvog svetskog rata
3. Obrenovići i Karađorđevići u Nišu, od oslobođenja od Turaka do početka Prvog svetskog

rata

Sve ture počinju u isto vreme, sa istog mesta. Svi turisti, sugrađani, putnici – namernici i

slučajni prolaznici, mogu da se priključe, besplatnom razgledanju uz jedan od dva uslova:

1. Dokazom o uplati pomoći za malog Gavrila preko broja 3030, sa SMS porukom 978
2. Donacijom na licu mesta, pre početka svih tura i tokom trajanja tura, gde će članovi

Udruženja obezbediti kutiju za prikupljanje novčanih sredstava

Udruženje turističkih vodiča iz Niša poziva i sve sugrađane koji neće moći  u šetnju takođe daju svoj doprinos akciji i pošalju SMS 978 na 3030.

“Nadamo se da ćemo svojim malim doprinosom uspeti da pomognemo bržem prikupljanju novca i i

odlasku malog Gavrila na lečenje“, navodi se u saopštenju koje je potpisao predsednik Nenad Rokvić.

Gavrilo je umiljat i nežan dečak. Rođen je 7.9.2020. godine u Kragujevcu. Prva tri meseca se lepo razvijao i napredovao. Niko nije mogao da nasluti da će nešto krenuti po zlu. Roditelji su primetili da Gavrilo prestaje da pomera ruke i noge i da otežano diše. Odmah su potražili stručnu pomoć.

Ispostavilo se, na žalost da se radi o retkoj neuromišićnoj bolesti SMA1 (Spinalna mišićna atrofija tip1). Reč je o izuzetno teškoj i progresivnoj bolesti koja često ima smrtni ishod. Bolest je posledica mutacije gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Ne može da drži glavicu, sedi i puzi.

Gavrilo je sa 5 meseci starosti primio prvu terapiju (Spinraza) koja je dostupna u Srbiji. Na sreću, odnedavno postoji odobrena genska terapija (Zolgensma) koja je  dala šansu obolelima da se izbore sa ovom opakom bolešću. Gavrilo je jedan od njih!

Terapija postoji ali  zbog same cene, Gavrilovi roditelji nisu u mogućnosti da je priušte i pomognu svom detetu, stoga se obraćaju svim dobrim i humanim ljudima da pomognu da njihovo dete ode u inostranstvo i primi istu.