Multipla skleroza, vrlo teška i podmukla bolest

Multipla skleroza je hronično neuro degenerativno zapaljenje auto imune prirode koje pogađa belu masu centralnog nervnog sistema.Vrlo teška i podmukla bolest koja napada akson, koji služi za prenos signala od mozga ka periferiji i obrnuto,što praktično znači da je prekinuta komunikacija između mozga i tela čoveka.Telo ne može da obaveštava mozak o tome šta se dešava niti mozak može da šalje komandu ka mišićima, senzornim sistemima da izvršavaju neku naredbu.

Bolest pogađa mlađe osobe u naponu snage od 20 do 40 godine i tri puta ćešće pogađa žene i to u najboljoj reproduktivnoj fazi,kada treba da zasnuju porodicu, radni odnos“, kaže za Jugmediu doktor Zoran Tomić, neurolog načelnik Odeljenja neurohirurgije Opšte bolnice u Leskovcu.

“Postoje tri forme ove bolesti, a najčešća je ona koja napada oko 80 posto pacijenata i dve teže . Prva i najčešća forma se javlja u napadima,kada se formiraju auto antitela,koja napadaju sopstveni organizam. Ova forma traje neko vreme u početku dok organizam sam može da to popravi . Stanje nakon više tih napada je onda kada nastupaju trajna oštećenja. U početku imamo zapaljenje i dolazi do regeneracije na tom mestu, a na kraju dolazi do potpune degeneracije, a ta žarista mogu se javiti svuda u nervnom sistemu,a otuda i naziv multipla skleroza”.

Simptomi MS

“MS najćeše počinje sa očnim problemima, kada se javlja takozvani optički neuritis.Pacijent na jednom oku može da izgubi vid ili da ima zamagljen vid, kada pokreće oko na stranu ima bol ili može da ima nejasnu sliku. To traje neko vreme ,možda sat ,dva tri i nestane, neko možda ima utrnulu desnu stranu ruku ili otežano pomera nogu ili se teško kreće. Mlade žene se naročito žale , da teže hodaju uz stepnice ili niz, da se brzo zamaraju, da imaju grčeve u nogama, da imaju zategnute mišiće ili neke kao strujne udare u nogama ili neuralgije. Zatim može da utrni šaka,jedna ruka ili polovina tela ,zatim potpuna utrnulost ili neosetljivost jednog dela tela.Često se javljaju poremećaji sa ravnotežom, nestabilnost trupa, koji se zanosi,nesigurno hodanje ,govor se menja, otežano se izgovaraju reči, ne može da se pamti, a javlja se i bezrazložna depresija”,objašnjava neurolog Tomić.

Udruženje obolelih od multiple skleroze Jablaničkog okruga broji 85 članova,ali obolelih od ove bolesti je mnogo više,u svetu ih je oko 2,5 miliona, dok je u Srbiji oko 9 hiljada

Kako objašnjava, ranije je proces otkrivanja MS bio jako mukorapan, a sada se dijagnoza može postaviti u 2 dana. Najpre neuro radiologijom ,a sada je i magnetna rezonanca suvereno sredstvo za dijagnostiku, a zatim i analiza likvura.Kada se postavi dijagnoza, sa terapijom mora da se počne što pre. Najpre se radi terapija trenutnog napada, onu koja modifkuje tok bolesti i simptomatski.Takozvana pulsna terapija je za one koji su doživeli pogoršanje i za to su visoke doze kortiko preparata,koje se daju od 3 do 5 dana”.

Multipla skleroza nije nasledna

“Studije su pokazale da naprimer,kod jednojačanih blizanca, jedan je zdrav, a drugi ima 30 posto šansi da oboli od MS.Neko ko ima u familiji obolelog od ove bolesti ima šansu da oboli,ali ne mora. Ono što je ključno i dalje je tačan uzrok ove bolesti nepoznat , ali se okrivljuju virusi, oni su okidači koji pokreću ovu imunologiju i to pod broj jedan epštajn barov, koji može biti preležan u detinjstvu ili kasnije, zatim nedovoljno sunčanje, odnosno vitamina D.Oboleli od MS treba da se sunčaju i idu na more.Treći faktor rizika je pušenje, aktivno i pasivno”,kaže doktor Tomić.

Terapija MS

“Medicina je toliko napredovala da postoje 15 novih lekova koji ovu bolest stavljaju pod kontrolu i to već nakon prve terapije.Naše ministarstvo zdravlja je donelo odluku da se posle 15 godina na pozitivnu listu stavi savremena terapija koja smanjuje progresiju bolesti i stepen oštećenja. Fond zdravstvenog osiguranja je odobrio da se poveća broj pacijenata sa 1.100 na još 1.300 koji će se lečiti. Ovo je jedini lek koji se daje dva puta godišnje i pacijent je zaštićen od nove progresije bolesti. Mesečna terapija košta oko dve hiljade evra i mora ceo život da se prima. Krajem juna i jula će krenuti selekcija, na osnovu kriterijuma koji će se tek doneti,o tome ko će od obolelih od MS primati”, kaže naš sagovornik.

 

Pre slanja komentara molimo Vas da pročitate sledeća pravila:
Mišljenja iznešena u komentarima su privatno mišljenje autora komentara i ne odražavaju stavove redakcije portala juGmedia. Komentari koji sadrže psovke, uvredljive, vulgarne, preteće, rasističke ili šovinističke poruke neće biti objavljeni. Molimo čitaoce portala juGmedia da se prilikom pisanja komentara pridržavaju pravopisnih pravila. Takođe je zabranjeno lažno predstavljanje, tj. ostavljanje lažnih podataka u poljima za slanje komentara. Komentari koji su napisani velikim slovima neće biti odobreni. Redakcija ima pravo da ne odobri komentare koji su uvredljivi, koji pozivaju na rasnu i etničku mržnju i ne doprinose normalnoj komunikaciji između čitalaca ovog portala.

2 komentara

  • Samo u nasoj zemlji i samo za ovu bolest postoji selekcija bolesnika,ko ce primiti terapiju i ziveti normalno,a ko ce brzo zavrsiti u kolicima. I samo 10-12% pacijenata dobija lek.U drugim zemljama terapija je dostupna svima.

    • Uaaaa politicari, uaaa tzv. doktori strucnjaci, UAAAAA!!! Imate samo 9000 ljudi i za njih vrsite selekciju. Sto je najgore to su uglavnom mladi ljudi koji uz terapiju mogu da imaju normalan zivot, da rade, osnuju porodice. Tako li se leci bela kuga. Nije lecenje bele kuge samo smanjivanje poreza na pampers nego omoguciti nekom da ako moze da ima porodicu!

vaš komentar