Nema leka za obolele od Mulitpla skleroze?

LESKOVAC – Članovi leskovačkog Udruženja obolelih od Multipla skleroze (MS) optužili su danas nadležne sa Odeljenja neurologije Opšte bolnice u Leskovcu zbog sumnje da ne žele da nabavljaju lek Lemocol koji ih održava u životu, i istovremeno najavili tužbu.

“U ovom slučaju mi smo oštećene strane. Zato ćemo kao celo Udruženje kontaktirati i tužioca zbog nebrige i nepostojanja želje da nam se pomogne”, rekla je sekretar ovog udruženja Kata Stojanović na konferencciji za novinare.

Stojanovićeva i ostali članovi kazali su da je leskovačka bolnica jedina u Srbiji koja ne naručuje redovno ovaj lek ili ga naručuje i nedovoljnim količinama.

Načelnik Odeljenja neurologije Zoran Tomić demantovao je ove optužbe.

„Ovog leka nije bilo samo početkom januara iz razloga što proizvođač „Hemofarm“ nije dostavio lek ni jednoj bolnici u Srbiji. U februaru ga je bilo u bolnici. Ima ga i danas. Pacijenti taj lek primaju na odeljenju redovno”, kazao je Tomić i dodao da se članovi MS njemu nikada nisu žalili na nedostatk Lemacola.

U Jablaničkom okrugu ima preko 200 obolelih od Multiple skleroze.

(Kraj)

 

Pre slanja komentara molimo Vas da pročitate sledeća pravila:
Mišljenja iznešena u komentarima su privatno mišljenje autora komentara i ne odražavaju stavove redakcije portala juGmedia. Komentari koji sadrže psovke, uvredljive, vulgarne, preteće, rasističke ili šovinističke poruke neće biti objavljeni. Molimo čitaoce portala juGmedia da se prilikom pisanja komentara pridržavaju pravopisnih pravila. Takođe je zabranjeno lažno predstavljanje, tj. ostavljanje lažnih podataka u poljima za slanje komentara. Komentari koji su napisani velikim slovima neće biti odobreni. Redakcija ima pravo da ne odobri komentare koji su uvredljivi, koji pozivaju na rasnu i etničku mržnju i ne doprinose normalnoj komunikaciji između čitalaca ovog portala.

9 komentara

  • Nije istina, nacelnik neurologije ne govori istinu. Lemodsola nije bilo ni u sedmom mesecu 2011.godine kada su moju zenu vratila sa odelenja, jer nisu imali ovaj lek.Sto znaci da leka nije bilo ni prosle godine.

  • Nije istina da se nismo obraćali načelniku neurologije. Ja sam lično išla kod njega, a on me je bukvalno izbacio iz kancelarije rekvši mi kako ima mnogo posla oko teških pacijenata. Neznam kakav sam ja pacijent pošto i ja bolujem od M.S

  • Nije istina da se nismo obraćali načelniku neurologije. Ja sam lično išla kod njega, a on me je bukvalno izbacio iz kancelarije rekvši mi kako ima mnogo posla oko teških pacijenata. Neznam kakav sam ja pacijent pošto i ja bolujem od M.S. U koju grupu bi me načelnik kao neurolog svrstao. Baš bih volela da mi to on lično kaže.

  • Drago mi je da je neko potegao pitanje nedostatka leka Lemod sola!Ja sam takodje bolesna od MS,i ovaj problem traje malo duze…Koliko puta se meni licno desilo da budem vracena sa odeljenja,jer nema leka ili nema mesta!!!U mojoj nameri da dobijem lek,jer mi je zaista potreban u tom trenutku,cak sam se nudila da lek kupim jer ga u apotekama ima,odgovor je bio da to nesme tako da se radi!Ako je vec tako i ako leka ima u apotekama,mislim da je neko neodgovoran i ne trebuje lek u nekoj vecoj kolicini koja bi zadovoljila potrebe pacijenata,a s obzirom da je MS nepredvidiva bolest leka uvek mora biti jer se nezna kada pacijent moze doci po terapiju!!!To je verovatno i razlog sto nasi oboleli vecinom po dobijanju dijagnoze nastavljaju sa lecenjem u Nisu i Beogradu ,jer tamo uvek budu ispostovani i ne budu vraceni s izgovorom da nema LEKA!!!

  • Od koga zatraziti odgovor na pitanje ima li leka za obolele od MS-a?Na odeljenju neurologije opste bolnice u Leskovcu nema Lemod sola od 1g koliko je potrebno za nasu dnevnu dozu terapije,ali ga na drugim odeljenjima ima u manjim dozama.Ko je nadlezan,neodgovoran i sa kojim pravom nam uskracuje mogucnost lecenja?Pitanja ima ali nema odgovora…Prema zakonu o zdravstvenom osiguranju,naknadu troskova operacije promene pola vrsi se iz drzavnog budzeta u iznosu od 80%.,,NEISPRICANA PRICA“Kome se mi sa nasom dijagnozom MS obratiti,poboljsati polozaj u druztvu,kvalitet zivota i ispricati nasu pricu???U bolnici ne mozemo primiti terapiju kada nam ona treba,jer leka nema…a od skoro nam je ukinut i lek sa bele liste SIRDALUD!!!Kako opstati,ziveti i preziveti?????????Zato sam ja resila da lecenje nastavim u Nisu,jer tamo dobijem svu potrebnu paznju i nikada se nije desilo da sam vracena jer nema Leod sola!!!

  • Zeleo bi i ja da kazem nesto sto se meni licno desilo ovih dana.Ja sam bolestan od Ms i u kolicima sam,lecio sam se do pre dve godine u Nisu.Sada mi je zbog mog teskog stanja Nis daleko pa sam otisao na neurologiji u Leskovcu,inace sam iz Vlasotinca,tamo sam odmah dobio odgovor da nema leka i da se javim u sredu…naravno i te srede je bio isti odgovor!!!Posle toga su usledili telefonski pozivi s moje strane i uvek je bilo isto,nema Lemod sola pozovite za par dana!Kada je napokon lek stigao nazalost mesta nije bilo,taj odgovor sam dobio sa neurologije…medjutim u tom trnutku je na neurologiji lezao jedan pacijent sa kim se cujem telefonom i koji me je obavestio da u sobi gde on lezi ima praznih kreveta…Pa se ja pitam kakva je to podela,sta uraditi pa doci do mesta,do leka,…??????Ja i dalje cekam,a posto je meni sve teze,a pomoci nema…moracu da se ponovo mucim i odem za Nis jer cu tamo dobiti lek!!!

  • Problem u nedoststku lemod sola nije od skora on traje veoma dugo.Ja licno bio sam zadnji put u bolnici pre dve i po godine leka je bilo ali i praznog kreveta za lezanje i nista drugo. Nije bilo carsafa,jastuka a ni cebadi na pitanje doticnog nacelnika Tomica zasto ne lezim u bolnici nego posle terapije idem kuci on je do slovce rekao da ce me otpustiti sa odeljenja.Ja sam odgovorio da bi obezbede adekvatan smestaj ja cu ostati na odeljenju doticni je odgovorio citiram:DONESI OD SVOJE KUCE na cemu sam odgovorio da je sramota to sto traze od bolesnika i da mi posle dve terapije od ukupno pet napisao otpust sa odeljenja nakon cega sam otisao u privatnoj poliklinici da primim ostale tri terapije i normalno da platim iz svog jadnog dzepa. Po meni takvo nedolicno ponasanje od nacelnika nisam ocekivao i vise nisam isao na odeljenju nego placao privatne poliklinike sto je sramota.

  • Dragi moji ja sam jos jedan clan MS i najmladji sam clan udruzenja imam 20godina. U junu 2011godine kada mi se pogorsalo stanje i obratila se za pomoc doktoru Zoranu Tomicu, on je saslusao moj problem i rakao:STA TI SAD OCEKUJES OD MENE? Jos mi je rekao da idem u Nis bez ikakvog papira, tamo se lecim. A ja sam objasnila situaciju da je to neuroloska bolest multiple sxleroza, pitam se kakav je to neurolog, a pored toga i nacelnik odelenja, a o njegovom nastupu prema pacijetnu da ne govorim….

  • Ja sam majka devojcice obolele od MS-a,i veoma me boli sve ovo sto se desava oko nase neurologije!U zelji da porazgovaram sa direktorom bolnice,dr.Ceranicem zakazala sam sastanak kod sekretarice jos januara 2011.g.i do dana danasnjeg nisam dobila poziv!!!Pitam se da li je u pitanju neazurnost ili je direktor toliko zauzet da nema vremena vec godinu dana da me primi samo na razgovor!!!!!!!!!!!!

vaš komentar